Quiralidad molecular.

Cuando hablamos de quiralidad, nos referimos al “espejo” de un compuesto, es decir, es totalmente igual, tienen la misma estructura, mismos enlaces, mismos átomos, pero ¿en qué difieren? bueno, si imaginamos una molécula en 3D en el espacio, el ordenamiento de sus átomos no serán iguales con respecto a la otra, es decir es la misma molécula, pero sus átomos están acomodados de diferente manera y si intentamos superponer estas dos estructuras, es imposible (enantiómero R y S) sino intenten superponer sus manos. Por esta razón su actividad es totalmente diferente, qué loco, ¿no? Un ejemplo de esto fue que en los años 60´s se sintetizó la Talidomida, cuya actividad farmacológica fue disminuir náuseas en el primer trimestre del embarazo, ¡claro! Fue lindo al principio, pero después se registraron miles de nacimientos con malformaciones congénitas, y esto fue culpa del enantiómero-S de la Talidomida, por un simple acomodo de los átomos en el espacio, ocurrió esto.
En la actualidad se quiere volver a utilizar este fármaco, mira el artículo:

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