Mostrando entradas con la etiqueta Hematología. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta Hematología. Mostrar todas las entradas

viernes, 28 de diciembre de 2018

Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas de Bernadette F. Rodak PDF

Importante leer:
Para que los link de descarga no los cancelen, tuvimos que utilizar un acortadores, por lo que para poder descargar deben esperar 5 segundos y darle en "Quitar publicidad" e inmediatamente los mandará al enlace de Google Drive. 

Si el enlace no funciona por favor ayuden a reportar y lo vamos a volver a subir, contáctenos por FACEBOOK desde la página oficial de Química Web .

Ayuden a darle like a la página y a compartir.

Hematología: Fundamentos y Aplicaciones Clínicas de Bernadette Rodak Descargar por Google Drive



sábado, 6 de mayo de 2017

Casos Clínicos de Uroanálisis, Hematología Y Parasitología

Caso No. 1

 

Datos: Sedimento Urinario,  Microfotografía, objetivo 100x

Cuestionario: ¿Qué cristales son y en qué patologías se encuentran?


Caso No. 2



Datos: Gota gruesa realizada a un paciente hospitalizado de 38 años que viajo recientemente al sureste de México. Presenta malestar  general, fiebre alta sin periodicidad alguna y las reacciones febriles son negativas.

Cuestionario: Identificar género y especie.



Caso No. 3

Datos: Fotografía de sedimento urinario en objetivo de 100x con colorante  de Sternheimer – Malbin. Paciente de sexo femenino de 42 años de edad con hematuria,  en tira reactiva los resultados son:
- pH = 7
- Densidad = 1.020
- Sangre = 200
- El resto negativos

Cuestionario:
  1. ¿A qué epitelio pertenece la célula de la imagen?
  2. Escriba si la hemorragia es: renal o postrenal




Caso No. 4
 
Datos: Sangre periférica teñida con Wright de paciente masculino de 72 años de edad quien manifiesta los siguientes síntomas: fatiga, adinamia, anorexia, sangrado nasal espontáneo y malestar generalizado.

La biometría hemática arroja los siguientes resultados: Hb= 8.1 g/dL, hematocrito= 0.26 L/L, recuento eritrocitario= 2.34x1012 /L, amplitud de distribución plaquetaria= 18.3, recuento leucocitario= 1.6x109 /L, recuento plaquetario= 22x109 /L, cuenta porcentual de reticulocitos=1.4, VPM= 12.4 fL.

Cuenta diferencial relativa de leucocitos: neutrófilos= 41%, linfocitos= 47%, monocitos= 12%, eosinófilos= 1%, basófilos= 0%.
De las alteraciones observadas en la serie roja, llamó la atención la célula de la imagen A, así como mencionar que la anisocitosis era evidente con algunos macroovalocitos. Cabe señalar que el cuadro persistió a pesar del tratamiento con cobalamina y folatos.  De la fórmula blanca, en el frotis se observaron algunos neutrófilos hiposegmentados con menos gránulos en su citoplasma (imagen B). Las pocas plaquetas que se observaron eran grandes y algunas hipogranulares.


Cuestionario:

1. Por los datos resultantes del tamaño promedio de los eritrocitos, ¿cómo se clasifica a la anemia del paciente?
a) Microcítica – hipocrómica.
b) Macrocítica – normocrómica.
c) Macrocítica – hipercrómica.
d) Normocítica – normocrómica.

2. ¿Cuál es el valor del volumen corpuscular medio en femtolitros?
a) 132.
b) 77.
c) 111.
d) 99.

3. ¿Cómo se le conoce a la alteración observada en la imagen A?
a) Cuerpo de Howell – Jolly.
b ) P l a s m o d i u m.
c) Anillo de Cabot.
d) Punteado basófilo.

4. ¿De qué están constituidos?
a) Restos citoplasmáticos de la etapa eritroblástica en
médula ósea.
b) Restos de las fibras de los husos durante las mitosis de los
eritroblastos.
c) Agregación anormal de algunas hemoglobinas inestables.
d) Hierro mitocondrial.

5. ¿Por las alteraciones de las fórmulas blanca y roja observadas en el frotis y con el dato de VCM, ¿de qué entidad podría tratarse el padecimiento?
a) Síndrome mielodisplásico.
b) Anemia hemolítica.
c) Anemia megaloblástica.
d) Macrocitosis por hepatopatía.
e) Aplasia medular.

6. ¿Qué pruebas de laboratorio ayudarían a identificar la posible causa del padecimiento?
a) Cobalamina sérica y folato sérico e intraeritrocitario.
b) Tinción de Perls en médula ósea para búsqueda de sideroblastos.
c) Citogenética para identificar la alteración cromosómica: del(5q).
d) Pruebas de funcionamiento hepático.


Caso No. 5


Datos: Paciente masculino de 19 años de edad que ingresa a la sala de urgencias por  retención urinaria de 8 horas de evolución. A la introducción de la sonda de Foley se libera contenido de vejiga y se reconocen los dos tipos de grupos celulares que se incluyen en las imágenes:

Cuestionario:

1. En la fotografía uno: el grupo de células señalado.
(a) Son células renales.
(b) Son células cilíndricas uretrales.

2. La hiperplasia papilar que se observa en la fotografía dos: (tome en cuenta la edad)
(a) Indica una lesión cancerosa.
(b) Es una imagen sugestiva de infección por virus del papiloma humano  en epitelio transicional.



Caso No. 6

 

Datos: Imagen de sedimento urinario teñido con colorante de sterheimer-malbin en 1000x.

Cuestionario:
Identificar  las  estructuras  celulares e  informar.


Caso No. 7


 
Datos: Sedimento urinario con tinción de Sternheimer – Malbin en objetivo de 40 X

Cuestionario:

  1. Indique ¿a qué epitelio pertenecen las células en (a)  y  (b)?
  2. Identifique el tipo de leucocito en (c).


Si quieren el formato de estos casos en PDF descarguen del siguiente Link de OneDrive.


Si quieren ver las respuestas, ingresen al siguiente link, igual esperen 5 segundos y salten el anuncio.



jueves, 4 de mayo de 2017

Atlas de Hematología en PDF y Simulación Virtual de Células Sanguíneas


Atlas de Hematología en PDF y Simulación Virtual de Células Sanguíneas



Hola qué tal a todos, espero que les vaya muy bien, de nuevo quisiera agradecerles por sus comentarios, sus publicaciones y por ayudarme a compartir esta información en Facebook. El día de hoy les tengo un pequeño "atlas" o imágenes de hematología con buena calidad, son más de 300 fotos tomadas de frotis sanguíneos de Pacientes normales, pacientes con alguna patología, algúnas leucemias, anemias, etc... Creo que podría ser muy útil También hay algunas anormalidades en leucocitos como granulaciones tóxicas en neutrófilos, neutrófilos vacuolados granulaciones azurófilas, neutrófilos en cariorrexis, Neutrófilos en Banda, metamielocitos, hipersegmentados.
Linfocitos reactivos, atípicos, con granulación azurófila, linfocitos plasmocitoides, Eosinófilos, Basófilos, Monocitos,  Células LE, macrófagos. Anormalidades en la serie roja, en la serie plaquetaria, satelitismo, etc. Les aclaro, sólo son imágenes con el título de la patología, anormalidad o lo que fuera.  Además les dejo un pequeño vídeo elaborado por nosotros, quizás sea muy básico, pero croe que podría ser de mucha ayuda ya que se realizó con un simulador virtual, sólo que este simulador ya no se encuentra disponible, quizás después podamos subir uno igual o parecido.





**LES DEJO EL LINK DE DESCARGA DEL PEQUEÑO ATLAS DE HEMATOLOGÍA CON MÁS DE 300 FOTOS. YA SABEN, UNA DISCULPA POR UTILIZAR ACORDTADORES DONDE SALEN ANUNCIOS, LO QUE PASA ES QUE SI DEJO EL LINK ABIERTAMENTE, POR DERECHOS DE AUTOR, POR QUE LOS LIBROS TIENEN ALGÚN COSTO ME CANCELARÍAN Y NO PODRÍAN DESCARGAR Y TENDRÍA QUE SUBIRLOS DE NUEVO Y A VECES SI ME TARDO UN POCO YA QUE EL INTERNET NO ES MUY RÁPIDO, EN FIN, UNA DISCULPA. PERO PARA QUE NO TENGAN NINGÚN

LES DEJO UNA VERSIÓN EN PDF Y OTRA EN POWERT POINT. LA QUE MÁS LES SEA DE UTILIDAD.  (recuerden esperar 5 segundos para quitar el anuncio).


 EN PDF:   Descargar en .PDF





Vídeo simulando que leemos un frotis de sangre periférica. (Sólo den en reproducir).





viernes, 28 de abril de 2017

La hemoglobina desde un punto de vista molecular.

La hemoglobina desde un punto de vista molecular.



Como tal, la hemoglobina es la principal estructura responsable del intercambio gaseoso, desde los alvéolos hacia los tejidos y viceversa,  para determinar la estructura molecular se desarrollaron diversos análisis físico-químicos como la cristalografía de rayos X, entre otros. En general la hemoglobina es una proteína que está formada por cuatro cadenas polipeptídicas (es decir, una estructura cuaternaria) 2 cadenas alfa y 2 cadenas beta llamadas globinas y unidas entre sí por puentes de azufre-azufre. Recordemos nuestras clases de bioquímica… un aminoácido  está formado por un grupo funcional amino (NH3) y un grupo ácido carboxílico (COOH). Cuando se enlazan dos aminoácidos forman péptidos, cuando estos se unen por enlaces peptídicos, forman polipéptidos y cuando estos son considerablemente grandes, tienen una estructura estable y tridimensional, la podemos llamar proteína.

Ahora, a cada una de estas cadenas globinas se les une un grupo “hemo”, recordemos de nuevo nuestras clases de orgánica y analicemos… 

el grupo “hemo” consiste en una estructura de protoporfirina, ¿ahora esto qué es?, no es nada más y nada menos que la unión de cuatro grupos pirrol (los grupos pirrol son heterociclos de 4 átomos de “Carbono” y 1 heteroátomo “Nitrógeno”) estos grupos pirrol, se unen mediante enlaces metileno (R=CH2). En el centro del anillo de protoporfirina, se encuentra un ion de Hierro con estado de oxidación de +2, entonces a grandes rasgos la hemoglobina está formada por una parte proteica (globina) y otra no proteica (grupo hemo), que a su vez la forma la porfirina y un átomo de Hiero.


Después de esto, si analizamos detalladamente la estructura, se pueden observar enlaces dobles conjugados y estos son susceptibles a la radiación electromagnética, como contienen electrones “pi”, pueden ser excitados pasando de un estado basal a uno de máxima energía y por tanto pueden absorber luz visible a longitudes de onda de 540 nm (claro, además de la banda de Soret característica de las porfirinas). Por esta razón podemos medir el máximo de absorbancia y cuantificar la concentración de hemoglobina que hay en la sangre en un espectrofotómetro siguiendo la ley de Beer, de hecho la mayoría de los equipos automatizados, basan el principio físico en esto.

Regálanos un LIKE a nuestra página de FACEBOOK